流式細(xì)胞分離再培養(yǎng)

單細(xì)胞懸液適用于流式細(xì)胞檢測(cè)。 

分析開始前，黏附細(xì)胞需進(jìn)行細(xì)胞分離，制成單細(xì)胞懸液，懸液需去除細(xì)胞結(jié)塊，死亡細(xì)胞和細(xì)胞碎片以防止造成對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。細(xì)胞分離方法有很多，對(duì)于分離細(xì)胞以組織培養(yǎng)的流式細(xì)胞。

實(shí)驗(yàn)流程大致為：

1. 采用胰蛋白酶或EDTA分離附著在培養(yǎng)皿的細(xì)胞。

2. 收集細(xì)胞、移除細(xì)胞結(jié)塊，死亡細(xì)胞和細(xì)胞碎片

3. 細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞存活率測(cè)定

4. 對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，染色后，進(jìn)行培養(yǎng)

5. 離心細(xì)胞，并洗滌數(shù)次

6. 重懸細(xì)胞

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